金湖ITAF16949认证办理流程 需要那些手续
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产品描述

行业iso认证服务 认证种类IATF16949 服务内容IATF16949认证 周期视企业情况 服务优势一对一服务
您还在为*烦恼吗?和瑞认证为您解决一切顾虑!!
我们帮企业申报以*书:
ISO9001质量管理体系
ISO14001环境管理退休
ISO45001职业健康安全管理体系
IATF16949汽车行业质量体系认证
ISO27001信息安全管理体系
ISO20000信息服务管理体系
ISO22000食品安全管理体系
GB/T50430工程建设施工管理体系
GB/T27922星级商品售后服务
AAA级信用企业
AAA级重合同守信用单位
AAA级质量服务诚信单位
AAA诚信经营示范单位等荣誉证书
……以及相关荣誉资质 
做企业提供的ISO认证证书、AAA信用认证、资信认证、及重合同守信用、诚信经营示范单位等荣誉证书,在招投标领域加分,尤其重点相目的投标可以加3-6分。有央行及地方信用办的备案资质!
 IATF16949认证流程
1.先签订合同,我司收到后,老师去上门实地或远程,收集资料。
2.提交认证申请,在准备资料的同时,认证申请在审批,待确定的审核时间下来,我司会通知,确定终审核时间。
3.审核老师进场,老师在现场协助贵司,双方配合以便*本次审核,一般审核结束后1个月左右证书会出来。
4.证书扫描件发送,企业安排尾款,然后证书及快递给您。
金湖ITAF16949认证办理流程
IATF 16949:2016认证管理体系运行中常见的问题:
管理体系文件的编写按标准要素写,未按过程模式编写,
过程识别了,但是未利用;过程之间的顺序和相互关系搞不清;
文件体系过于复杂、操作性差;
管理体系的建立未考虑公司的产品特点和规模;
没有认真考虑、研究顾客的要求;
组织是否具有产品设计责任识别不准确;
记录过多并未做分析;表格过多,内容重复;
APQP《先期产品质量策划》培训不够;理解不清,实施过于教条;
APQP涉及的文件是为了应付审核后补的,逻辑混乱,时间顺序不对,没有任何意义;
APQP的控制计划未得到有效实施,没有动态更新,未得到顾客的确认;
特性的识别不正确;
特性在 DFMEA PFMEA、控制计划和作业书中未标识、未体现;
对于类似产品, FMEA、控制计划内容重复,浪费人力、物力;
FMEA未与后续纠正措施链接, FMEA未动态更新;
样件、试生产、生产控制计划没有区别;
Cpk计算不正确,不合格品率高;
未进行全尺寸检验,全尺寸报告不符合要求;
设计确认所验证的项目不全;
P**生产件批准报告未得到顾客的确认;
量产生产的产品与样件不符;
MSA测量系统分析的公式用错;不理解 MSA的作用,不能正确使用 MSA;
抽样检验的接收准则不是零缺陷。


金湖ITAF16949认证办理流程
IATF16949:2016汽车质量管理体系认证过程中常见问题


 12、组织内部审核能否用《审核检查表》,而不用过程方法审核表
  答:可以。IATF组织发布的《审核检查表》,于2004年6月宣布停止使用,是针对**第三方认证中心而言的,并不是针对内部审核所说的,组织在对质量管理体系进行内审时,仍然可以借鉴使用。当然,鼓励组织采用过程方法进行审核。 



 13、监视和测量装置是否都要进行周期检查
  答:不一定。对测量设备的控制,不是对所有场合下使用的测量设备都必须实施,特别是校准和检定,仅对那些在需要确保测量有效的场合下使用的测量设备是应进行的。对于其他场合使用的测量设备,组织考虑采用其他的方法,避免不必要的提高成本,这方面的例子如测量线路通断的表、用于机械厂下料的卷尺、钢直尺等。纯粹用于监视的测量设备,也可不进行周期,因为它们不直接证实产品的符合性,如密封性试验的气压表,控制台上的电压表等。 



 14、服务要求指什么
  答:ISO9001:2015标准中,产品分成了4种通用的类别,即服务、软件、硬件、流程性材料。在汽车制造业中的产品只有硬件和流程性材料,没有服务和软件的产品。即使有也只是支持,不能立地认证。因此,我们所说的服务在ISO9001:2015标准中被描述成了交付后的活动,而在IATF16949:2016标准中,仍然描述成服务.
金湖ITAF16949认证办理流程
IATF16949认证,盐城16949价格低,淮安IATF16949认证*

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IATF1694916949和ISO9000的区别


 1、联系:IATF16949是建立在ISO9000的基础上发展起来的一个只适用于汽车及汽车零部件生产企业的一个标准。 


2、区别: 
2.1 ISO9000是个标准,IATF16949只是技术规范; 
2.2 IATF16949的标准是在ISO9000标准的基础上增加了汽配行业的要求,另外还要求企业执行核心工具:
 a)质量先期策划和控制计划APQP; 
 b)生产件批准程序P**;
 c)失效模式及后果分析 FMEA ;
 d)测量系统分析MSA; 
 e)统计制程管理SPC;
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